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江西同和药业股份有限公司
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    新闻动态
    同和药业美阿沙坦钾原料药通过CDE审批

          江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）申报的化学原料药美阿沙坦钾正式通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审批，在国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心登记状态转“A”。

          美阿沙坦钾适用于治疗成人原发性高血压。本次公司美阿沙坦钾通过CDE技术审评，证明该原料药已符合国家相关药品审批技术标准，可进行生产销售，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。

     

    【下一篇;】：同和药业克立硼罗原料药顺利通过药品GMP符合性检查

    【上一篇】：公司荣获奉新县危险化学品安全知识竞赛暨基础实操技能大赛一等奖

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